首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
锡克试验原理为A:Ⅰ型变态反应 B:Ⅱ型变态反应 C:Ⅲ型变态反应 D:Ⅳ型变态反应 E:毒素抗毒素中和反应
锡克试验原理为A:Ⅰ型变态反应 B:Ⅱ型变态反应 C:Ⅲ型变态反应 D:Ⅳ型变态反应 E:毒素抗毒素中和反应
admin
2020-12-24
84
问题
锡克试验原理为
选项
A:Ⅰ型变态反应
B:Ⅱ型变态反应
C:Ⅲ型变态反应
D:Ⅳ型变态反应
E:毒素抗毒素中和反应
答案
E
解析
本题考查锡克试验原理。锡克试验是为调查人群在感染或计划免疫后对白喉是否产生免疫力,采用白喉外毒素做皮内试验,根据抗原抗体原理来测定机体有无抗毒素抗体存在。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/Y0PeKKKQ
相关试题推荐
需要列出所用的全部辅料名称的是A.药品说明书B.药品的标签C.药品不良反应信息D.中药说明书E.注射剂和非处方药说明书
需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是A.药品说明书B.药品的标签C.药品不良反应信息D.中药说明书E.注射剂和非处方药说明书
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应后应采取的措施是A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B.15日内C
新药监测期内的药品,报告A:新的不良反应B:有死亡病例的不良反应C:严重的不良反应D:所有的不良反应E:所有的药物不良事件
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,品不良反应是指A:合格药品在正常用法下导致的致畸反应B:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行A:初审和现场核查B:第二次技术审评C:生产现场检查D:标准品审查E:GMP
进口满5年的药品,其药品不良反应须报告A:该进口药品发生的所有不良反应B:该类药品发生的所有不良反应C:该类药品发生的新的和严重的不良反应D:该类药品发生
申请新药临床试验时,申请人完成临床研究后,应当填写《药品注册申请表》,并将有关资料如实报送于A:省、自治区、直辖市药品监督管理部门B:国家食品药品监督管理部门
药品不良反应实行A:逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告B:逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告C:定期报告制度,必要时进行快速报告D:逐级报告制度,
下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须
随机试题
甲签发一张金额为3万元的本票交付收款人乙,乙背书转让给丙,丙将本票金额改为8万元
A.Ⅰ类洞 B.Ⅱ类洞 C.Ⅲ类洞 D.Ⅳ类洞 E.V类洞 按G.V.
形成有效需求的两个条件是()。
有下列情形之一的,作出注册登记许可决定的直属海关,根据利害关系人的请求或者依据职
坡屋顶的钢筋混凝土折板结构一般是()。
为了体现“严格监理、热情服务”这一建设工程监理实施的原则,要做到()。 A
下列软件中,属于应用软件的是()。 A.Windows7 B.PowerPoint2010 C.UNIX D.Linux
窝沟封闭中乳牙的酸蚀时间为A.20秒B.40秒C.10秒D.60秒E.2分
共用题干 WhatCanGeneTechnologyBringAmongallthefastgrowingscienceandte...
下列选项中不属于生产经营用固定资产的为()0A:施工机械B:租出固定资产C:仪器和试验设备D:运输设备