首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
锡克试验原理为A:Ⅰ型变态反应 B:Ⅱ型变态反应 C:Ⅲ型变态反应 D:Ⅳ型变态反应 E:毒素抗毒素中和反应
锡克试验原理为A:Ⅰ型变态反应 B:Ⅱ型变态反应 C:Ⅲ型变态反应 D:Ⅳ型变态反应 E:毒素抗毒素中和反应
admin
2020-12-24
92
问题
锡克试验原理为
选项
A:Ⅰ型变态反应
B:Ⅱ型变态反应
C:Ⅲ型变态反应
D:Ⅳ型变态反应
E:毒素抗毒素中和反应
答案
E
解析
本题考查锡克试验原理。锡克试验是为调查人群在感染或计划免疫后对白喉是否产生免疫力,采用白喉外毒素做皮内试验,根据抗原抗体原理来测定机体有无抗毒素抗体存在。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/Y0PeKKKQ
相关试题推荐
需要列出所用的全部辅料名称的是A.药品说明书B.药品的标签C.药品不良反应信息D.中药说明书E.注射剂和非处方药说明书
需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是A.药品说明书B.药品的标签C.药品不良反应信息D.中药说明书E.注射剂和非处方药说明书
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应后应采取的措施是A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B.15日内C
新药监测期内的药品,报告A:新的不良反应B:有死亡病例的不良反应C:严重的不良反应D:所有的不良反应E:所有的药物不良事件
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,品不良反应是指A:合格药品在正常用法下导致的致畸反应B:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行A:初审和现场核查B:第二次技术审评C:生产现场检查D:标准品审查E:GMP
进口满5年的药品,其药品不良反应须报告A:该进口药品发生的所有不良反应B:该类药品发生的所有不良反应C:该类药品发生的新的和严重的不良反应D:该类药品发生
申请新药临床试验时,申请人完成临床研究后,应当填写《药品注册申请表》,并将有关资料如实报送于A:省、自治区、直辖市药品监督管理部门B:国家食品药品监督管理部门
药品不良反应实行A:逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告B:逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告C:定期报告制度,必要时进行快速报告D:逐级报告制度,
下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须
随机试题
以下点价技巧合理的有( )。 A.接近提货月点价 B.分批次多次点
若A和B两种债券现在均以1000美元面值出售,都付年息120美元,A债券5年到期
患者,男,40岁。走路不稳2年,停止言语,眼球震颤,肌力正常, 共济失调。诊断
关于奉献,下列说法正确的有( )。 A.全力以赴是奉献精神的体现 B.拿一
下列情形导致要约失效的有()。
隧道通风控制系统是根据一氧化碳与( )检测到的环境及交通量数据等控制风机的运转。
在钢筋混凝土连续梁活荷载的不利布置中,若求某支座的最大弯距,活荷载应( )。A、在该支座的左跨布置活荷载,然后隔跨布置B、在该支座的右跨布置活荷载,然后隔
教学的任务就是引导学生掌握科学文化基础知识和基本技能。
下列不属于寡头市场特征的是()。A.行业中有众多生产厂商B.厂商的决策相互影响C.竞争手段多样D.市场价格有时相对稳定
竹茹的临床常用量按照2010年版《中华人民共和国药典》规定是A.3~9gB.0.03~0.6gC.9~45gD.5~10gE.0.3~1g