肾移植手术后，排异反应前外周血绝对值增高的白细胞是A:中性分叶核粒细胞 B:嗜碱性粒细胞 C:嗜酸性粒细胞 D:单核细胞 E:淋巴细胞

admin2020-12-24 37

问题肾移植手术后，排异反应前外周血绝对值增高的白细胞是

选项 A:中性分叶核粒细胞
B:嗜碱性粒细胞
C:嗜酸性粒细胞
D:单核细胞
E:淋巴细胞

答案E

解析肾移植术后发生排斥反应时淋巴细胞病理性增多。

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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级
合理用药的目的不包括A:发挥药物的最大效能B:使患者获得最好的治疗效果C:对中药不良反应进行监督和考察D:用药安全、有效、简便、经济E:防止或减轻不良反
对片剂包衣目的说法错误的是A:增加药物的稳定性B:掩盖药物的不良气味C:减少服药次数，降低不良反应D:改善片剂的外观E:提高药物的溶出速度
对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属
对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品B:列为国家重点监测的药品C:上市5年后的药品D:麻醉药品E:精神药品
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A:卫生部B:国家食品药品监督管理局会
下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C:国家鼓励有关单位和个人报告药
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B

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发生较大质量事故，事故单位要在()小时内向有关单位提出书面报告。
请从所给的这几个选项中，选择最合适的一个填在问号处，使之呈现一定的规律：
从所给的四个选项中，选择最合适的一个填入问号处，使之呈现一定的规律性：
建设项目管理目标能否实现的决定性因素是项目管理的（　　）。A．组织B．计划C．指挥与协调D．控制
两直角刚杆AC、CB支承如图4-5所示，在铰C处受力F作用，则A、B两处约束力的作用线与x轴正向所成的夹角分别为（）。A.0°,90°B.90°,0

肾移植手术后，排异反应前外周血绝对值增高的白细胞是A:中性分叶核粒细胞 B:嗜碱性粒细胞 C:嗜酸性粒细胞 D:单核细胞 E:淋巴细胞

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级

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下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C:国家鼓励有关单位和个人报告药

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