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国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》
免费考试题库
2020-5-20
15
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按照药品补充申请的是 A、对已上市药品改变剂型的注册申请 B、对已上市药品改
Freeti
2020-5-20
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符合化学药品批准文号格式要求的是 A、国药准字J20090005 B、国药准
恬恬
2020-5-20
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新药监测期的期限最长不超过 A、2年 B、3年 C、4年 D、5年
免费考试题库
2020-5-20
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有关新药监测期的说法,错误的是 A、设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
tikufree
2020-5-20
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根据《药品召回管理办法》,应当建立药品召回信息公开制度的是 A、国家食品药品监
昕玥
2020-5-20
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药品生产企业在实施召回的过程中,对三级召回的药品向所在地省级药品监督管理部门报告
恬恬
2020-5-20
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药品生产企业对二级召回的药品,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时
书海库
2020-5-20
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关于药品召回的相关说法,错误的是 A、药品召回是指药品生产企业,包括进口药品的
tikufree
2020-5-20
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根据《药品召回管理办法》,应当建立和完善药品召回制度的是 A、国家食品药品监督
天天题库
2020-5-20
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药品召回的责任主体是 A、药品批发企业 B、药品生产企业 C、药品研发机构
免费考试题库
2020-5-20
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《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写为 A、GMP B、GCP C、G
Loveyou
2020-5-20
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初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于 A、Ⅰ期临床试验
昕玥
2020-5-20
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药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少 A、2年 B、3年 C、4年
书海库
2020-5-20
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在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于 A、Ⅰ期临床试验
恬恬
2020-5-20
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下列关于药品委托生产的相关说法,不正确的是 A、委托方和受托方不在同一省的,委
恬恬
2020-5-20
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关于\"未经批准擅自委托或接受委托配制制剂\"的处罚,说法最准确的是 A、仅对委托
昕玥
2020-5-20
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按照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,与委托配制制剂的要求不相符的是
shuhaiku
2020-5-20
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申请制剂委托配制应当提供的资料不包括 A、《医疗机构中药制剂委托配制申请表》、
免费考试题库
2020-5-20
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以下关于药品委托生产,说法错误的是 A、省级药品监督管理部门负责药品委托生产的
免费考试题库
2020-5-20
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