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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件包括 A、
免费考试题库2020-5-20
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《药品生产许可证》登记事项的变更包括 A、企业负责人 B、法定代表人 C、
Freeti2020-5-20
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《药品生产许可证》许可事项的变更包括 A、企业负责人 B、生产范围 C、生
天天题库2020-5-20
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《药品生产许可证》应当载明的内容包括 A、企业名称 B、企业负责人 C、注
Loveyou2020-5-20
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中药饮片可以按下列哪种标准进行炮制 A、国家药品标准 B、省级药监部门制定的
Loveyou2020-5-20
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原料药的生产根据原材料性质的不同、加工制造方法的不同，大体可分为 A、注射剂（
书海库2020-5-20
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原料药的生产根据原材料性质的不同、加工制造方法的不同，大体可分为哪几种 A、生
书海库2020-5-20
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有关《药品生产质量管理规范》的说法正确的是 A、药品必须按照国家药品标准和国家
shuhaiku2020-5-20
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我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括 A、企业负责人 B、生产管理
Loveyou2020-5-20
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关于GMP中生产管理的要求说法正确的是 A、每批药品均应当编制唯一的批号 B
恬恬2020-5-20
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根据GMP的有关规定，下面哪种情况需要申请GMP认证 A、新增生产范围 B、
tikufree2020-5-20
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国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会于2018年10月发布了《关于临床急需境外
昕玥2020-5-20
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《中国上市药品目录集》收录药品的范围不包括 A、基于完整规范的安全性和有效性的
Freeti2020-5-20
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根据GMP的要求，下面说法错误的是 A、建立划分产品生产批次的操作过程，生产批
书海库2020-5-20
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进口比利时生产的降压药应取得 A、《进口准许证》 B、《卫生许可证》 C、
恬恬2020-5-20
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关于新药监测期限的说法正确的是 A、自新药批准生产之日起计算，最长不得超过1年
Freeti2020-5-20
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生物制品进行药品注册申请时应按照 A、新药申请 B、仿制药申请 C、补充申
shuhaiku2020-5-20
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对已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照
tikufree2020-5-20
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药品批准文件与实例对应不正确的是 A、进口药品分包装批准文号-国药准字J201
天天题库2020-5-20
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含基本药物品种在内的仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生产企业的相同品
shuhaiku2020-5-20
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