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中药制剂委托配制的条件说法最准确的是 A、经省、自治区、直辖市药品监督管理部门
昕玥
2020-5-20
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可以进行委托生产的药品品种是 A、生物制品 B、精神药品 C、医疗毒性药品
天天题库
2020-5-20
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与GMP的规定不符的是 A、生产区的要求为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产
天天题库
2020-5-20
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《药品生产质量管理规范》其英文简称 A、GSP B、GAP C、GMP
天天题库
2020-5-20
27
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开办药品生产企业,必须取得 A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》
天天题库
2020-5-20
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生产药品所需的原料、辅料,必须符合 A、工业要求 B、药用要求 C、医用要
书海库
2020-5-20
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药品生产许可证的有效期是 A、3年 B、5年 C、7年 D、10年
书海库
2020-5-20
11
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关于药品生产企业管理叙述错误的是 A、无《药品生产许可证》的,不得生产药品
书海库
2020-5-20
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药品生产企业应当具备的条件不包括 A、具有适当资质并经过培训的人员 B、足够
题库总管
2020-5-20
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下列关于《进口药品注册证》的有效期,说法正确的是 A、有效期3年,期满前3个月
shuhaiku
2020-5-20
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缴销《药品生产许可证》的部门是 A、国家药品监督管理部门 B、省级药品监督管
天天题库
2020-5-20
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新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药
题库总管
2020-5-20
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开办药品生产企业,须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》 A、国家药品监督管
tikufree
2020-5-20
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以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是 A、企业中关键人员应为全职人员 B
书海库
2020-5-20
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必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备生产的药品是 A、葡萄糖 B、卡介苗
shuhaiku
2020-5-20
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注射用水应采用以下哪种温度以上保温循环 A、40度 B、50度 C、60度
Loveyou
2020-5-20
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关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是 A、至少保存至药品有效期
tikufree
2020-5-20
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关于《GMP证书》的有效期的说法正确的是 A、有效期3年,期满前3个月申请换发
恬恬
2020-5-20
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国家食品药品监督管理总局药品审评中心主要职责为 A、负责对药品注册申请进行技术
恬恬
2020-5-20
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中国食品药品检定研究院的主要职责包括 A、承担国家药物安全评价检验工作 B、
shuhaiku
2020-5-20
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